Magnetic Relaxation of 1D Coordination Polymers

В результате международного сотрудничества в журнале Inorganic Chemistry (ИФ 4.794) опубликована статья сотрудников института к.х.н. Востриковой К. Э. и к.х.н. Пересыпкиной Е. В.

Замена органического катиона X в 1D полимере, (X)₂[Mn(acacen)Fe(CN)₆] (acacen = N,N′-этиленбис(ацетил-ацетонилиденаминато)), приводит к существенному изменению магнитного поведения. Из-за присутствия более объемных катионов Ph4P+полианион обладает более геометрически искаженным скелетоном и, как следствие, улучшенными параметрами одноцепочечного магнита, по сравнению с его аналогом, имеющим в своем составе катион Et₄N⁺. Наличие различий в магнитном поведении объясняется расчетами с использова­нием теории поля лигандов, которые демонстрируют наличие существенной анизотропии Fe центров в слу­чае (Ph₄P)₂[Mn(acacen)Fe(CN)₆]. Полученные в работе результаты являются значительным вкладом в созда­ние новых походов к конструированию квантовых молекулярных магнитов. Исследованные авторами моноцепочечные магниты являются ценными объектами для приложения усилий коллег физиков для создания новых теоретических моделей.

На рисунке приведен фрагмент цепочки {[Mn(acacen)Fe(CN)₆]²⁻}_n и зависимости мнимой части магнитной восприимчивости от температуры при разных частотах осциллирования магнитного поля, демонстрирующие более высокую температуру блокирования для полимера (Ph₄P)₂[Mn(acacen)Fe(CN)₆].