Главная Наука Публикации в ведущих журналах

Информация о материале

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles

В результате международного сотрудничества в журнале Angew. Chem. (ИФ 13.734) опубликована статья с участием сотрудников института д.х.н. А.В. Вировца и к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

E. Mädl, M. V. Butovskiy, G. Balázs, E. Peresypkina, A. V. Virovets, M. Seidl, M. Scheer«Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles»Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 7643–7646DOI: 10.1002/anie.201403581

Впервые показано, что η5-P5 лиганд молекул пентафосфоферроцена может в мягких условиях присоединять нуклеофильные группировки NH2−, NMe2−, PH2− и CH2SiMe3− с образованием связи P–N, P–P и P–C соответственно. Полученные анионные комплексы [{Cp*Fe(η4-P5)}2N]3−, [Cp*Fe(η4-P5NMe2)]−, [Cp*Fe(η4-P5PH2)]− и [Cp*Fe(η4-P5CH2SiMe3)]− охарактеризованы методом РСтА и спектроскопии. Показано, что η4-P5 цикл теряет планарность и приобретает конформацию контверта. Рассчитанные энергетические профили реакции объясняют образование этих продуктов.

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.

Все лучшие статьи

Информация о материале

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides

В журнале Inorganic Chemistry (IF = 4.794) опубликована статья сотрудников института.

S. A. Adonin, E. V. Peresypkina, M. N. Sokolov, I. V. Korolkov, V. P. Fedin«Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4− (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism»Inorganic Chemistry, 2014, 53 (13), 6886–6892DOI: 10.1021/ic500710t

Разработан метод ситеза соединений TBA4[Mo8O26(BiX3)2] (TBA = н-тетрабулиламмоний, X = Cl, Br и I) реакцией TBA4[Mo8O26] и галогенида висмута(III). Методом РСтА показано, что фрагменты {BiX3} координированы к двум атомам кислорода полиоксомолибдата. Структурные исследования методами РСтА и дифрактометрии поликристаллов показали наличие сольвато- и полиморфизма в этой системе. Для комплексов TBA4[Mo8O26(BiX3)2], X = Cl и Br, являющихся изоструктурными, изучено интересное явление сохранения кристаллической структуры при выветривании растворителя и изучены происходящие при этом структурные изменения. Для X = I методом РСтА охарактеризованы три полиморфные модификации и показано, что их появление связяно с конформационной нежесткостью катионов TBA. Интересно, что несмотря на близость параметров элементарной ячейки одного их полиморфов (X = I) к десольватированной структуре (X = Cl, Br), полиморфизм в последнем случае не обнаружен.

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4− (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism.

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4− (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism.

Все лучшие статьи

Информация о материале

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Evolution of chemical bonding and electron density rearrangements in monolayered titanium disulfide

В журнале Journal of Computational Chemistry (ИФ 3.835) опубликована статья сотрудников института М.Р. Рыжикова, В.А. Слепкова, С.Г. Козловой и С.П. Габуды, иллюстрация к которой вынесена на обложку журнала

Maxim R. Ryzhikov, Vladimir A. Slepkov, Svetlana G. Kozlova, and Svyatoslav P. Gabuda «Evolution of chemical bonding and electron density rearrangements during D3h → D3d reaction in monolayered TiS2: A QTAIM and ELF study» Journal of Computational Chemistry, 2014, Volume 35, Issue 22, 1641–1645DOI: 10.1002/jcc.23662

В статье с помощью квантовохимических методов «Атомы в молекулах» и «Функции локализации электронной плотности» детально исследуется экзотермическая твердотельная D3h → D3d реакция, теоретически обнаруженная ранее авторами в монослое дисульфида титана TiS2, перспективном материале радиоэлектроники. Исследуется эволюция химического межатомного связывания и изменение электронной плотности в ходе реакции. Показано, что обнаруженная реакция сопровождается рядом «топологических катастроф», связанных с такими элементарными химическими событиями как разрыв и образование связей (в том числе, неожиданное появление связи S-S между слоями серы) и перераспределение электронной плотности внутри внешних валентных и внутренних оболочек.

Изоповерхность и сечение распределения функции электронной локализации монослоя TiS2 в плоскости Ti-Ti-Ti.

Изоповерхность и сечение распределения функции электронной локализации монослоя TiS2 в плоскости Ti-Ti-Ti.

Все лучшие статьи

Информация о материале

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

A single chain magnet involving hexacyanoosmate

В результате международного сотрудничества в журнале Chemical Communications (ИФ 6.378) опубликована статья с участием сотрудников института к.х.н. Востриковой К. Э. и к.х.н. Пересыпкиной Е.В.

Eugenia V. Peresypkina, Anna Majcher, Michał Rams, and Kira E. Vostrikova«A single chain magnet involving hexacyanoosmate»Chem. Commun., 2014, 50, №54, P.7150–7153DOI: 10.1039/C3CC48972H

Впервые синтезирован и полностью охарактеризован одномерный молекулярный квантовый магнит (SCM) на основе гексацианоосмата(III). Высокие значения, 81 и 48.4 К, энергетических барьеров для комплекса [Mn(acacen)Os(CN)6]2− являются результатом трехосного анизотропного обменного взаимодействия [Os(CN)6]3− с магнитно-анизотропным отдельным ионом Mn3+. Характеристики магнита существенно превосходят магнитные параметры для известных цепочечных полимеров, построенных на чередовании анионов гомолептических гексацианометаллатов и катионных комплексов Mn(III) с шиффовым основанием. Результаты являются существенным вкладом с точки зрения получения цианид-содержащих одномерных квантовых магнитов с более высокими температурами блокирования намагниченности. Более того, появление новой сложной системы, обладающей медленной магнитной динамикой, чрезвычайно важно для физиков, разрабатывающих новые теоретические модели SCM.

A fragment of (Ph4P)2[Mn(acacen)Os(CN)6], 1D coordination polymer, and a set of hysteresis loops for this compound are presented in picture.

A fragment of (Ph4P)2[Mn(acacen)Os(CN)6], 1D coordination polymer, and a set of hysteresis loops for this compound are presented in picture.

Все лучшие статьи
  1. Colloidal solutions of niobium trisulfide and niobium triselenide - Статьи в ведущих международных журналах
  2. Nanometer Thick Elastic Graphene Engine
  3. Публикация в Crystal Growth & Design
  4. Публикация в Inorganic Chemistry

© ИНХ СО РАН 1998 – 2025 г.