В журнале Inorganic Chemistry (ИФ 4.82) опубликована статья с участием сотрудников Института Ларичевой Ю.А., Гущина А.Л., Абрамова П.А., Соколова М.Н. 

J.Á. Pino-Chamorro, Y.A. Laricheva, E. Guillamón, M.J. Fernández-Trujillo, A.G. Algarra, A.L. Gushchin, P.A. Abramov, E. Bustelo, R. Llusar, M.N. Sokolov, M.G. Basallote. «Kinetics aspects of the reversible assembly of copper in heterometallic Mo3CuS4 clusters with 4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine». Inorg. Chem., 2016, 55, 9912−9922, DOI: 10.1021/acs.inorgchem.6b01878

Образование и диссоциация гетерометаллического кластера [Mo3S4(CuCl)Cl3(dbbpy)3]+

В журнале J. Phys. Chem. C (ИФ 4.835) опубликована статья с участием сотрудника Института д.х.н. Басовой Т.В.

Adler, M. Paszkiewicz, J. Uihlein, M. Polek, R. Ovsyannikov, T. Basova, T. Chassé, H. Peisert "Interface Properties of VOPc on Ni(111) and Graphene/Ni(111): Orientation Dependent Charge Transfer", J. Phys. Chem. C, 2015,119, P. 8755-8762. DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b01485.

В журнале Chemical Communications (ИФ 6.718) опубликована статья с участием сотрудников Института Абрамова П.А., Компанькова Н.Б., Гущина А.Л., Соколова М.Н.:

P.A. Abramov, C. Vicent, N.B. Kompankov, A.L. Gushchin, M.N. Sokolov «Platinum polyoxoniobates» Chem. Commun., 2015, 51, 4021–4023 DOI: 10.1039/C5CC00315F

Первый пример координации Pt(IV) к полиоксониобату

В условиях гидротермального синтеза показана возможность координации [Nb6O19]8- к Pt(IV). Был выделен и охарактеризован комплекс сэндвичевого типа со стехиометрией [Nb6O19]8-/Pt(IV) 2:1 состава Na2K10[(Nb6O19)2Pt]∙18H2O. В соотношении 1:1 получен уникальный гетерополианион с принципиально новым типом координации металла к аниону типа Линдквиста — это димерный анион [(Nb6O19)(Pt(OH)2)]210-, который был структурно охарактеризован в составе комплекса Cs2K10[(Nb6O19)(Pt(OH)2)]2∙13H2O.

В журнале Applied Catalysis B: Environmental (ИФ 7,435) опубликована статья с участием сотрудников Института Задесенца А.В., Шубина Ю.В., Коренева С.В.:

E.M. Slavinskaya, R.V. Gulyaev, A.V. Zadesenets, O.A. Stonkus, V.I. Zaikovskii, Yu. V. Shubin, S.V. Korenev, A.I. Boronin «Low-temperature CO oxidation by Pd/CeO2 catalysts synthesized using the coprecipitation method» Appl. Catal. B: Environ., 2015, 166–167, P. 91–103 DOI: 10.1016/j.apcatb.2014.11.015
 
Аррениусовская зависимость скорости окисления CO и Pd 3d электронный спектр катализатора Pd/CeO2 прокаленного при 450 °C и 800 °C. Содержание палладия 0.74%.

Аррениусовская зависимость скорости окисления CO и Pd 3d электронный спектр катализатора Pd/CeO2 прокаленного при 450 °C и 800 °C. Содержание палладия 0.74%.

Исследованы свойства серии катализаторов Pd/CeO2, полученных варьированием в широких пределах содержания палладия и температуры прокаливания. Морфология и структурные формы и электронное состояние активного компонента на поверхности и в объеме CeO2 изучены структурными (XRD, TEM), спектральными (XPS) и кинетическими (TPR-CO) методами. Установлено, что в процессе синтеза и последующего прокаливания катализатора при 450 °C образуется две основных формы палладия: наночастицы PdO и твердый раствор PdxCe1−xO2−δ. Соотношение между этими формами задается температурой прокаливания и содержанием палладия. Высокая каталитическая активность в низкотемпературной области (<100 °C) обеспечивается за счет образования дефектной (с высокой концентрацией Ce3+ и кислородных вакансий) флюоритной структуры твердого раствора PdxCe1-xO2−δ и высокодисперсных наночастиц 2D-PdO на поверхности. Разработанные Pd/CeO2 катализаторы имеют широкий спектр потенциальных применений, таких как нейтрализация выхлопных газов, очистка воздуха рабочих помещений, создание каталитических газовых сенсоров.