Публикации в ведущих журналах

Информация о материале: Опубликовано: 12 сентября 2014

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene

В результате международного сотрудничества в журнале Chemistry - A European Journal (ИФ 5.831) опубликована статья с участием сотрудника института к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

M. Fleischmann, S. Welsch, H. Krauss, M. Schmidt, M. Bodensteiner, E. Peresypkina, M. Sierka, C. Gröger, M. Scheer«Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene»Chemistry - A European Journal, 2014, 20, 3759–3768DOI: 10.1002/chem.201304466

В данной работе изучены слабые взяимодействия катионов Tl⁺, In⁺ и Ga⁺ к атомам фосфора и мышьяка η⁵-E₅ лигандов в составе комплексов [Cp^*Fe(η⁵-E⁵)] (E = P, As). Все продукты реакции охарактеризованы методом РСтА. Однозарядные катионы металлов 13 группы вводились в реакцию в виде солей с некоординирующими анионами тефлонатом [Al{OC(CF₃)₃}₄]⁻ и более объемным фалонатом [FAl{OC₆F₁₀(C₆F₅)}₃]⁻. Для мышьяк-содержащих компексов показана зависимость способа связывания катиона с η⁵-As₅ группировками от размера аниона. Методами NMR спектроскопии и ESI-MS спектрометрии зучено поведение данных комплексов в растворе.

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene.

Все лучшие статьи

Информация о материале: Опубликовано: 12 сентября 2014

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles

В результате международного сотрудничества в журнале Angew. Chem. (ИФ 13.734) опубликована статья с участием сотрудников института д.х.н. А.В. Вировца и к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

E. Mädl, M. V. Butovskiy, G. Balázs, E. Peresypkina, A. V. Virovets, M. Seidl, M. Scheer«Functionalization of the cyclo-P₅ ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles»Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 7643–7646DOI: 10.1002/anie.201403581

Впервые показано, что η⁵-P₅ лиганд молекул пентафосфоферроцена может в мягких условиях присоединять нуклеофильные группировки NH₂⁻, NMe₂⁻, PH₂⁻ и CH₂SiMe₃⁻ с образованием связи P–N, P–P и P–C соответственно. Полученные анионные комплексы [{Cp^*Fe(η⁴-P₅)}₂N]₃⁻, [Cp^*Fe(η⁴-P₅NMe₂)]⁻, [Cp^*Fe(η⁴-P₅PH₂)]⁻ и [Cp^*Fe(η⁴-P₅CH₂SiMe₃)]⁻ охарактеризованы методом РСтА и спектроскопии. Показано, что η⁴-P₅ цикл теряет планарность и приобретает конформацию контверта. Рассчитанные энергетические профили реакции объясняют образование этих продуктов.

Functionalization of the cyclo-P₅ ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.

Все лучшие статьи

Информация о материале: Опубликовано: 12 сентября 2014

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides

В журнале Inorganic Chemistry (IF = 4.794) опубликована статья сотрудников института.

S. A. Adonin, E. V. Peresypkina, M. N. Sokolov, I. V. Korolkov, V. P. Fedin«Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo₈O₂₆(BiX₃)₂]₄⁻ (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism»Inorganic Chemistry, 2014, 53 (13), 6886–6892DOI: 10.1021/ic500710t

Разработан метод ситеза соединений TBA₄[Mo₈O₂₆(BiX₃)₂] (TBA = н-тетрабулиламмоний, X = Cl, Br и I) реакцией TBA₄[Mo₈O₂₆] и галогенида висмута(III). Методом РСтА показано, что фрагменты {BiX₃} координированы к двум атомам кислорода полиоксомолибдата. Структурные исследования методами РСтА и дифрактометрии поликристаллов показали наличие сольвато- и полиморфизма в этой системе. Для комплексов TBA₄[Mo₈O₂₆(BiX₃)₂], X = Cl и Br, являющихся изоструктурными, изучено интересное явление сохранения кристаллической структуры при выветривании растворителя и изучены происходящие при этом структурные изменения. Для X = I методом РСтА охарактеризованы три полиморфные модификации и показано, что их появление связяно с конформационной нежесткостью катионов TBA. Интересно, что несмотря на близость параметров элементарной ячейки одного их полиморфов (X = I) к десольватированной структуре (X = Cl, Br), полиморфизм в последнем случае не обнаружен.

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo₈O₂₆(BiX₃)₂]₄⁻ (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism.

Все лучшие статьи

Информация о материале: Опубликовано: 20 августа 2014

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Evolution of chemical bonding and electron density rearrangements in monolayered titanium disulfide

В журнале Journal of Computational Chemistry (ИФ 3.835) опубликована статья сотрудников института М.Р. Рыжикова, В.А. Слепкова, С.Г. Козловой и С.П. Габуды, иллюстрация к которой вынесена на обложку журнала

Maxim R. Ryzhikov, Vladimir A. Slepkov, Svetlana G. Kozlova, and Svyatoslav P. Gabuda «Evolution of chemical bonding and electron density rearrangements during D_3h → D_3d reaction in monolayered TiS₂: A QTAIM and ELF study» Journal of Computational Chemistry, 2014, Volume 35, Issue 22, 1641–1645DOI: 10.1002/jcc.23662

В статье с помощью квантовохимических методов «Атомы в молекулах» и «Функции локализации электронной плотности» детально исследуется экзотермическая твердотельная D_3h → D_3d реакция, теоретически обнаруженная ранее авторами в монослое дисульфида титана TiS₂, перспективном материале радиоэлектроники. Исследуется эволюция химического межатомного связывания и изменение электронной плотности в ходе реакции. Показано, что обнаруженная реакция сопровождается рядом «топологических катастроф», связанных с такими элементарными химическими событиями как разрыв и образование связей (в том числе, неожиданное появление связи S-S между слоями серы) и перераспределение электронной плотности внутри внешних валентных и внутренних оболочек.

Изоповерхность и сечение распределения функции электронной локализации монослоя TiS₂ в плоскости Ti-Ti-Ti.

Все лучшие статьи