Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

The First Water-Soluble Hexarhenium Cluster Complexes with a Heterocyclic Ligand Environment

В журнале Inorganic Chemistry (IF = 4.794) опубликована статья сотрудников института к.х.н. М.А. Шестопалова, к.х.н. Н.В. Куратьевой, д.х.н. Ю.В. Миронова, д.х.н. В.Е. Федорова и к.х.н. К.А. Брылева:

M.A. Shestopalov, K.E. Zubareva, O.P. Khripko, Y.I. Khripko, A.O. Solovieva, N.V. Kuratieva, Y.V. Mironov, N. Kitamura V.E. Fedorov, K.A. Brylev «The First Water-Soluble Hexarhenium Cluster Complexes with a Heterocyclic Ligand Environment: Synthesis, Luminescence, and Biological Properties» Inorg. Chem. 2014, V. 53, No. 17, pp. 9006–9013DOI: 10.1021/ic500553v

В статье представлен синтез новых водорастворимых кластерных комплексов рения с гетероциклическим псевдо-амфифильным лигандным окружением [{Re63-Q)8}(BTA)6]4− (Q = S или Se; BTA = бензотриазолат ион). Такое лигандное окружение позволяет свободно проникать кластерному комплексу сквозь клеточную мембрану, что открывает перспективы использования подобного рода комплексов в качестве люминесцентных красителей для биовизуализации клеток.

В настоящей работе были определены кристаллические структуры полученных комплексов, изучены их спектроскопические и фотофизические характеристики, показана их способность генерировать синглетный кислород, а также изучены их биологические свойства, такие как цитотоксичность и способность поглощаться клетками Hep2.

Взаимодействие K4[{Re6Q8}(OH)6] с расплавом 1H-бензотриазола

Взаимодействие K4[{Re6Q8}(OH)6] с расплавом 1H-бензотриазола

Все лучшие статьи

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene

В результате международного сотрудничества в журнале Chemistry - A European Journal (ИФ 5.831) опубликована статья с участием сотрудника института к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

M. Fleischmann, S. Welsch, H. Krauss, M. Schmidt, M. Bodensteiner, E. Peresypkina, M. Sierka, C. Gröger, M. Scheer«Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene»Chemistry - A European Journal, 2014, 20, 3759–3768DOI: 10.1002/chem.201304466

В данной работе изучены слабые взяимодействия катионов Tl+, In+ и Ga+ к атомам фосфора и мышьяка η5-E5 лигандов в составе комплексов [Cp*Fe(η5-E5)] (E = P, As). Все продукты реакции охарактеризованы методом РСтА. Однозарядные катионы металлов 13 группы вводились в реакцию в виде солей с некоординирующими анионами тефлонатом [Al{OC(CF3)3}4] и более объемным фалонатом [FAl{OC6F10(C6F5)}3]. Для мышьяк-содержащих компексов показана зависимость способа связывания катиона с η5-As5 группировками от размера аниона. Методами NMR спектроскопии и ESI-MS спектрометрии зучено поведение данных комплексов в растворе.

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene.

Complexes of Monocationic Group 13 Elements with Pentaphospha- and Pentaarsaferrocene.

Все лучшие статьи

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles

В результате международного сотрудничества в журнале Angew. Chem. (ИФ 13.734) опубликована статья с участием сотрудников института д.х.н. А.В. Вировца и к.х.н. Е.В. Пересыпкиной

E. Mädl, M. V. Butovskiy, G. Balázs, E. Peresypkina, A. V. Virovets, M. Seidl, M. Scheer«Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles»Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 7643–7646DOI: 10.1002/anie.201403581

Впервые показано, что η5-P5 лиганд молекул пентафосфоферроцена может в мягких условиях присоединять нуклеофильные группировки NH2, NMe2, PH2 и CH2SiMe3 с образованием связи P–N, P–P и P–C соответственно. Полученные анионные комплексы [{Cp*Fe(η4-P5)}2N]3, [Cp*Fe(η4-P5NMe2)], [Cp*Fe(η4-P5PH2)] и [Cp*Fe(η4-P5CH2SiMe3)] охарактеризованы методом РСтА и спектроскопии. Показано, что η4-P5 цикл теряет планарность и приобретает конформацию контверта. Рассчитанные энергетические профили реакции объясняют образование этих продуктов.

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.

Functionalization of the cyclo-P5 ligand in pentaphosphaferrocene by main group nucleophiles.

Все лучшие статьи

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides

В журнале Inorganic Chemistry (IF = 4.794) опубликована статья сотрудников института.

S. A. Adonin, E. V. Peresypkina, M. N. Sokolov, I. V. Korolkov, V. P. Fedin«Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4 (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism»Inorganic Chemistry, 2014, 53 (13), 6886–6892DOI: 10.1021/ic500710t

Разработан метод ситеза соединений TBA4[Mo8O26(BiX3)2] (TBA = н-тетрабулиламмоний, X = Cl, Br и I) реакцией TBA4[Mo8O26] и галогенида висмута(III). Методом РСтА показано, что фрагменты {BiX3} координированы к двум атомам кислорода полиоксомолибдата. Структурные исследования методами РСтА и дифрактометрии поликристаллов показали наличие сольвато- и полиморфизма в этой системе. Для комплексов TBA4[Mo8O26(BiX3)2], X = Cl и Br, являющихся изоструктурными, изучено интересное явление сохранения кристаллической структуры при выветривании растворителя и изучены происходящие при этом структурные изменения. Для X = I методом РСтА охарактеризованы три полиморфные модификации и показано, что их появление связяно с конформационной нежесткостью катионов TBA. Интересно, что несмотря на близость параметров элементарной ячейки одного их полиморфов (X = I) к десольватированной структуре (X = Cl, Br), полиморфизм в последнем случае не обнаружен.

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4− (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism.

Polyoxomolybdate-supported bismuth trihalogenides [Mo8O26(BiX3)2]4 (X = Cl, Br, I): syntheses and study of polymorphism.

Все лучшие статьи