Главная Наука Публикации в ведущих журналах

Details

В журнале Crystal Growth & Design (IF=4.689) опубликована статья сотрудников института Булавченко А.И., Бекетовой Д.И., Подлипской Т.Ю. и Демидовой М.Г.

Alexander I. Bulavchenko, Darya I. Beketova, Tatyana Yu. Podlipskaya, and Marina G. Demidova«Composition and Size of Reverse Micelles of Tergitol NP‑4 and Tergitol NP‑4 + AOT in N‑Decane during Evaporation Crystallization of KNO3»Cryst. Growth Des. 2014, 14, 3, 1142−1148DOI: 10.1021/cg401610m

Методами ИК-Фурье, фотон-корреляционной спектроскопии и пламенной фотометрии определены скорость испарения воды, гидродинамический диаметр мицелл, содержание воды и ионов K+ и Na+ в изученных микроэмульсиях на различных стадиях испарительной кристаллизации KNO3. В соответствие с теорией Гиббса-Томсона (Кельвина) в случае малых размеров полярных полостей мицелл требуются большие пересыщения (до 13 М). В процессе кристаллизации мицеллы с раствором KNO3 сосуществуют с кристаллами KNO3; роль мицелл заключается в доставке «строительного материала» для наращивания микрокристаллов.

В соответствие с теорией Гиббса-Томсона (Кельвина) высокие пересыщения свидетельствуют о формировании в полярных полостях смешанных мицелл зародышей KNO3 меньшего размера

В соответствие с теорией Гиббса-Томсона (Кельвина) высокие пересыщения свидетельствуют о формировании в полярных полостях смешанных мицелл зародышей KNO3 меньшего размера

Все лучшие статьи

Details

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Публикация в Inorganic Chemistry

В журнале Inorganic Chemistry (IF 4.593) опубликована статья с участием сотрудника Института д.х.н. Конченко С.Н.

Li T., Arleth N., Gamer M.T., Köpe R., Augenstein T., Dielmann F., Scheer M., Konchenko S.N., Roesky P.W.«Intramolecular Phosphorus−Phosphorus Bond Formation within a Co2P4 Core»Inorg. Chem. 2013. V. 52. No. 24. P. 14231−14236DOI: 10.1021/ic402159y

Формирование фосфабутадиенового лиганда из двух алкиноподобных фрагментов P≡P в координационной сфере комплексов [(Cp‴Co)2P4Sm(C5Me4R)2] (R = метил или пропил).

Формирование фосфабутадиенового лиганда из двух алкиноподобных фрагментов P≡P в координационной сфере комплексов [(Cp‴Co)2P4Sm(C5Me4R)2] (R = метил или пропил).

Обнаружен первый пример «димеризации» фосфаалкиновых P≡P фрагментов в фосфабутадиеновый P=P–P=P фрагмент в координационной сфере металлов: восстановление [(Cp‴Co)2(μ,η2:2-P2)2] (Cp‴ = 1,2,4-tBu3C5H2) замещенными самароценами, [(C5Me4R)2Sm(THF)n] (R = метил, пропил), приводит к образованию [(Cp‴Co)2P4Sm(C5Me4R)2]. Интересен тот факт, что образование связи P−P происходит не за счёт прямой подачи электрона от самария к фосфору, а за счёт перераспределения электронов между атомами металлов.

Все лучшие статьи

Details

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Публикация в Inorganic Chemistry

В журнале Inorganic Chemistry (IF 4.593) опубликована статья сотрудников института Васильченко Д.Б., Ткачева С.В., Байдиной И.А., Коренева С.В.

Vasilchenko D.B., Tkachev S.V, Baidina I.A. and Korenev S.V.«Speciation of Platinum(IV) in Nitric Acid Solutions»Inorg. Chem., 2013, V. 52(18), P. 10532–10541DOI: 10.1021/ic401499j

Фрагмент ЯМР спектра азотнокислого раствора H2[Pt(OH)6], включающий сигналы моно- и полиядерных комплексов платины(IV)

Фрагмент ЯМР спектра азотнокислого раствора H2[Pt(OH)6], включающий сигналы моно- и полиядерных комплексов платины(IV)

Впервые получены прямые данные о состоянии платины в азотнокислых растворах, являющихся широко используемыми предшественниками для приготовления гетерогенных катализаторов. Показано, что в свежеприготовленных растворах платина находится в основном в виде мономерных аквагидроксонитратных комплексов [Pt(L)x(NO3)6–x] (L = H2O или OH–; x = 0, ..., 6). Выдерживание этих растворов более 5–6 ч приводит к постепенной полимеризации с доминированием на первом этапе двух- и четырехядерных аквагидроксонитратных комплексов. Исследование проведено в основном методом 195Pt ЯМР при использовании изотопнообогащенных образцов платины (195Pt 80%). Мономерный гексанитратоплатинат и димерный комплекс [Pt2(μ-OH)2(NO3)8]2– выделены в твердую фазу в виде солей с катионами пиридиния и тетраметиламмония соответственно. Строение полученных солей охарактеризовано методом РСА.

Все лучшие статьи

Details

Публикации сотрудников Института в ведущих журналах

Публикация в Angewandte Chemie

В результате международного сотрудничества в журнале Angewandte Chemie Int. Ed. (IF = 13.455) опубликована статья с участием сотрудников института Пересыпкиной Е.В. и Вировца А.В.

C. Schwarzmaier, A. Schindler, C. Heindl, S. Scheuermayer, E.V. Peresypkina, A.V. Virovets, M. Neumeier, R. Gschwind, M. Scheer.«Stabilization of Tetrahedral P4 and As4 Molecules as Guests in Polymeric and Spherical Environments»Angew. Chem. Int. Ed., 2013, V.52, Issue 41, P. 10896–10899DOI: 10.1002/anie.201307186

The cover of Angew. Chem. Int. Ed., 2013, V.52, Issue 41: Stabilization of Tetrahedral P4 and As4 Molecules

The cover of Angew. Chem. Int. Ed., 2013, V.52, Issue 41: Stabilization of Tetrahedral P4 and As4 Molecules

Через несколько столетий после открытия мышьяка впервые структурно охарактеризована метастабильная тетраэдрическая молекула As4, встречающаяся в неустойчивой на свету аллотропной модификации - желтом мышьяке. Молекулы P4 и As4 удалось включить в качестве гостей в цепочечный полимер и квазисферический олигомер, построенные на основе пентафосфоферроцена, Cp*Fe(η5-P5), и галогенидов меди(I) CuX, X=Cl, I. Впервые надежно определена длина связи As–As по данным рентгеноструктурного анализа монокристаллов. Синтез стал возможен благодаря разработанной оригинальной методике, позволяющей получать относительно устойчивые растворы желтого мышьяка путем контролируемого высвобождения As4 из его комплекса с Ag+ путем связывания серебра в виде нерастворимого хлорида.

Все лучшие статьи
  1. Статья в Chemical Communication
  2. Статья в Inorganic Chemistry
  3. Статья в Chemistry of Materials

© ИНХ СО РАН 1998 – 2024 г.